IDENTIFICACIÓN DEL PREPARADO:

Metadona en Solución oral.

NOMBRE Y/O COMPOSICIÓN CUALITATIVA

• Metadona X mg. • Agua c.s.p.

FORMA FARMACÉUTICA:

Solución transparente.

CONTROLES ANALÍTICOS, METODOS SEGUIDOS Y LÍMITES ESTABLECIDOS

• Solución transparente.

MATERIAL DE ACONDICIONAMIENTO

En frasco topacio, bien cerrado y protegido de la luz.

INFORMACIÓN AL PACIENTE:

•Extremar las precauciones, ver prospecto adjunto.

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN:

En frasco topacio, bien cerrado y protegido de la luz.

CADUCIDAD:

DOS meses.

MODUS OPERANDI:

1. Calcular y pesar la Metadona a utilizar. 2. Disolverla en el agua calentando un poco si fuese necesario, enrasar a la cantidad exacta.

OBSERVACIONES:

DADAS LAS CARACTERÍSTICAS DEL PREPARADO, DEBEN EXTREMARSE LAS PRECAUCIONES. ESTA ES LA SOLUCIÓN MADRE 10 MG/ML QUE LUEGO SE DILUYE CON EL TANG EN FRASCOS PARA ENTREGAR AL USUARIO.

BIBLIOGRAFÍA.

•FN/2003/FMT/011 Hidrocloruro de metadona, solución al 1 % de La Formulación Magistral en la OF, Llopis y Baixauli, Pag. 343.